紫杉醇是一种临床应用广泛的抗肿瘤药物。现临床应用的紫杉醇注射液是以聚氧乙烯蓖麻油为增溶剂,但临床使用过程中不良反应发生率高,故在给药前病人需预先进行抗过敏处理,给病人和医生带来诸多不便。为了消除聚氧乙基蓖麻油引起的不良反应,克服现有制剂的缺...
发布时间:2021-08-22
目前青少年近视防控手段有屈光手术、角膜塑形镜、框架眼镜和低浓度阿托品滴眼液,而手术和角膜塑形镜(俗称为OK 镜)成本高昂。此外,据美国眼科学权威杂志《Ophthalmology》2016 年报道,对儿童近视防控方法进行比较,结果显示框架眼镜...
发布时间:2021-08-22
氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌。减少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动...
发布时间:2021-08-22
南京康川济医药科技有限公司成立于2013年,是一家专业从事改良型新药、高价值临床急需仿制药的研发与转化以及仿制药一致性评价研究的科技型高新技术企业。...
发布时间:2021-08-22
适应症:与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,可用于吉西他滨类药物治疗后疾病进展后的胰腺转移性腺癌患者的治疗。...
发布时间:2021-06-22
西安泰科迈医药科技股份有限公司是一家专业从事药物和医疗器械的研究开发、技术转让、技术咨询、技术服务的国家高新技术企业。陕西省政府批准的博士后创新基地,西安交通大学和西北大学的本、硕、博士人才培养基地。...
发布时间:2021-06-16
恩格列净最初由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发,后期和礼来(Eli-Lilly)联合开发,由勃林格殷格翰申请上市,其上市的产品可认定为原研产品。...
发布时间:2021-06-16
《药品上市后变更管理办法》已正式发布,前途汇作为国内知名的大型医药企业股权、新药技术项目交易撮合平台,近期将陆续梳理一大批可以转让持有人的“已上市药品生产批件”、“即将获批的新药技术”、“企业在研新药技术”,供医药企业家筛选合作。欢迎各位医...
发布时间:2021-06-16
《药品上市后变更管理办法》已正式发布,前途汇作为国内知名的大型医药企业股权、新药技术项目交易撮合平台,近期将陆续梳理一大批可以转让持有人的“已上市药品生产批件”、“即将获批的新药技术”、“企业在研新药技术”,供医药企业家筛选合作。欢迎各位医...
发布时间:2021-06-16
本品是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂。促血小板生成素(TPO)是参与调节巨核细胞生成和血小板产生的主要细胞因子,它是 TPO-R 的内源性配体。艾曲泊帕与人 TPO-R 的跨膜结构域相互作用,启动类似于但又不同...
发布时间:2021-06-16
用于治疗2岁及以上儿童因输血导致的慢性铁过载;用于10岁及以上儿童非输血依赖性地中海贫血症导致的慢性铁过载。...
发布时间:2021-06-16
京卫燕康成立于2001年,专注化药研发,注册资金1660万元,孙燕院士担任名誉所长。获院士专家工作站、国家高新技术企业、北京市企业技术中心、北京市科技研发机构等。...
发布时间:2021-06-16
NMPA 2020年4月17日发布的仿制药参比制剂目录(26-63)确定了欧盟上市的赛诺菲安万特公司持证的氨溴特罗口服溶液作为本品参比制剂。...
发布时间:2021-06-16
支气管哮喘是现今世界上最常见的呼吸道慢性疾病。据文献报道,全球有近3亿的人患有支气管哮喘病,而且数量还在不断的增加。全球每年有将近20万人因哮喘病致死。中国目前有哮喘患者约3000万,并以每年4%的速度增长,慢性阻塞性肺病(COPD)患者近...
发布时间:2021-06-16
流行病学研究显示,维生素D不足的发生率为30%~50%,全球近10亿人维生素D缺乏或不足。富含维生素D的食物不多,除了母乳、蛋黄、动物肝脏和富含脂肪的海鱼等外,其它食物含维生素D量极少,植物性食物几乎不含维生素D。人体维生素D的需求量的80...
发布时间:2021-06-16

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