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全球首款预防术后肠粘连药物,已完成FDA临床Ⅱ期

2018-10-29 已浏览【 】次
摘要 腹腔由于手术刺激,局部会产生粘结的纤维蛋白凝结物,覆盖在受创或感染的腹膜表面,容易形成内脏粘连,尤其是肠粘连,给病人带来很大的痛苦。然而术后粘连目前没有解决方案,这是首款解决方案,将来可能成为行业标准。

腹腔由于手术刺激,局部会产生粘结的纤维蛋白凝结物,覆盖在受创或感染的腹膜表面,容易形成内脏粘连,尤其是肠粘连,给病人带来很大的痛苦。然而术后粘连目前没有解决方案,这是首款解决方案,将来可能成为行业标准。


该药品为一款喷剂,直接喷涂在刚手术后的创口处。操作简单。二期临床效果非常好,和参照组对比,降低84%的术后粘连风险。最新治疗粘连药物今年已经要进入FDA临床III期。


核心技术


核心药物的3大类别的专利已经在2017年递交申请。


市场预估


此药物将可能成为行业标准,腹腔手术必须使用的药物。中国手术人口巨大,妇科,阑尾切除,腹腔癌症等都需要此类药物,市场前景非常广阔。术后粘连药物全球市场预计是50亿美金以上。


研发团队介绍


  • 公司CEO拥有近20年的生物医药公司运营经验,曾成功的将4家生物公司出售给私人集团。

  • 公司COO拥有近30年的生命科学和药物研发经验。在监管合规等领域也有相当丰富的经验。

  • 公司主席拥有30多年药物和医疗器械行业经验。曾任雅培(Abbott Laboratories)国际市场部副主席。负责过一款百亿美金的药物销售。


寻求合作


  • 公司希望在中国寻找战略合作伙伴,在中国申报CFDA,进入中国市场。

  • 目前希望融资2千5百万美金以上来完成FDA临床III期和新药上市,或整体出售公司。

  • 如果有合适的投资人,公司也考虑建合资企业,商业合同包括技术转移,独家代理,一同研发新药。


合作对接方式


李金城  13906761937(微信同号)

前途汇医药科技(北京)有限公司

北京市经济技术开发区荣华中路2号院(大族广场)T5-2505



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